Взгляд в биомедицину Открытый доступ

Абстрактный

Геномное сравнение пострадавших лиц как новый подход к исследованию патогенеза тяжелого заболевания, вызванного инфекцией вируса денге

Джеффресс С. и Тейлор-Робинсон AW

Из миллионов людей, ежегодно инфицированных вирусом денге во всем мире, у относительно небольшой доли развиваются самые тяжелые проявления заболевания, либо геморрагическая лихорадка денге (ГЛД), либо шоковый синдром денге (ШСД). Тем не менее, в результате этого бесчисленное множество людей ослабевает, а число погибших в мире продолжает ежегодно расти. Сравнивая геномы людей, перенесших ГЛД/ШСД, с теми, кто перенес только более распространенную более легкую форму заболевания, лихорадку денге, можно выявить различия в генетической предрасположенности к инфекции. Это может быть полезно в двух отношениях. Во-первых, если идентифицированы мутации в генах, кодирующих белки, можно исследовать экспрессируемые белки на предмет их предполагаемой роли в патогенезе ГЛД/ШСД. Это может предоставить новые цели для разработки противовирусных препаратов, специально направленных против ГЛД/ШСД. Во-вторых, если бы были обнаружены несколько надежных генетических маркеров, это способствовало бы быстрой идентификации пациентов, которые подвергаются высокому риску заболевания ГЛД/ШСД. Регулярное использование такого протокола в больничных условиях для определения генетической восприимчивости могло бы облегчить бремя болезней для систем общественного здравоохранения в регионах, эндемичных по лихорадке денге.