Жуйсуэ Юань, Цзялун Ци, Чжицин Чжан, Шаовэй Ли, Ин Гу, Ниншао Ся
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) инициирует инфекцию в Т-клетках хозяина, связываясь с молекулами CD4 на поверхности клетки, также известной как первичный клеточный рецептор. Таким образом, молекулы CD4 человека могут помогать иммунной системе хозяина в создании иммунной защиты, в контроле иммунного гомеостаза и во время иммунного мониторинга. Действительно, реагенты анти-CD4 могут использоваться для нарушения взаимодействия ВИЧ-CD4 и, таким образом, непосредственно нейтрализовать и ингибировать ВИЧ через поверхностные гликопротеины. В настоящее время было показано, что различные антитела анти-CD4 блокируют инфекцию ВИЧ-1 с широкими по генотипу и высокоэффективными характеристиками, некоторые из которых были дополнительно протестированы в клинических испытаниях. Здесь мы рассмотрим некоторые из наиболее мощных антител анти-CD4, выделенных на сегодняшний день, и сосредоточимся на молекулярных идеях, полученных из понимания связывания моноклональных антител (mAb) с доменами CD4 D1 (mAb 15A7) и D2 (Ibalizumab). Эти важные моменты могут помочь в разработке более совершенных реагентов анти-CD4 для лечения ВИЧ.