Наркотическая интоксикация и детоксикация: новые подходы Открытый доступ

Абстрактный

Противоопухолевая активность атрактиленолида II на клетках рака молочной железы посредством регуляции экспрессии белка рецептора эстрогена и сигнальных путей NF-Κb

Чао Ян, Ми Насер, Шуоджи Чжу, Чен Чен, Салах Адлат, Мукаддас Масуд, Чжу Пин и Нань Цзян

Многие женщины в мире тяжело страдают от рака груди. Хотя прилагаются многочисленные усилия для изучения профилактики и лечения рака груди, мало внимания уделяется молекулярному механизму заболевания. В настоящем исследовании были проведены значительные методы, такие как вестерн-блоттинг, количественная ОТ-ПЦР (qRT-PCR), иммуногистохимия люциферазы и анализ проточной цитометрии для анализа эффекта зависимости от атрактиленолида II (ATR II) для исследования рака груди. Как показали результаты наших исследований, ATR II может предотвратить пролиферацию клеток рака простаты, а также рака груди, в частности, ATR II индуцирует апоптоз клеток MDA-MB231 и MCF-7 посредством остановки клеток в фазе G2/M. Кроме того, апоптоз клеток был вызван ATR II, в основном связанным с внешними митохондриальными путями, за которыми следовала активация рецептора смерти (DR4), который регулировал активацию каспазы-8 через каскад, способствующий активации каспазы-3, и, следовательно, приводил линию клеток рака молочной железы к апоптозу. Апоптоз, вызванный ATR II, также связан с его способностью регулировать активность рецепторов андрогенов и ингибировать сигнальные пути NF-κB. В связи с этим открытием ATR II может быть перспективным химиотерапевтическим препаратом для линий клеток рака молочной железы.