Джинан Хусейн Муртадха* и Иман Хашим Абдул-Раззак
Бета-талассемия — это категория нарушений синтеза гемоглобина, которые являются рецессивно аутосомными. Наиболее важной причиной смертности и заболеваемости у этих пациентов с талассемией является недостаточность органов, связанная с укороченной продолжительностью жизни эритроцитов, быстрым оборотом железа и отложением избытка железа в тканях. Настоящее исследование было проведено на 50 пациентах с талассемией для оценки уровней функции печени (GOT, GPT, ALP, TP, Alb) и функции почек, такой как (мочевина, мочевая кислота и креатинин). Семьдесят взрослых иракцев были разделены на две группы: 50 пациентов с талассемией (28 мужчин и 22 женщины) (группа 1) и 20 здоровых людей (10 мужчин и 10 женщин) в качестве контроля (здоровая группа) (группа 2). Результаты показывают значительное увеличение (p ≤ 0,01) в (GOT, GPT и ALP), а также показали значительное снижение (p ≤ 0,01) в уровнях Tp и Alb у пациентов с талассемией по сравнению с контрольной группой. Средние значения Uera, мочевой кислоты и креатинина у пациентов с талассемией составили (42,75 ± 3,37, 9,27 ± 0,63 и 1,31 ± 0,13) мг/дл соответственно по сравнению с контрольной группой (22,25 ± 1,41, 4,90 ± 0,23 и 0,623 ± 0,04) мг/дл соответственно. Кроме того, результаты показали влияние продолжительности заболевания на уровень (GOT и мочевины) у пациентов с талассемией (p ≤ 0,05). Кроме того, в данном исследовании не выявлено существенных различий между пациентами мужского и женского пола по всем исследуемым параметрам, а также изучалось влияние возраста на параметры.