Анджела Лил
Новые гипотрахинины A (1) и B (2) вместе с известными (+)-(9b-R)- усниновой (3) и метилстиктовой кислотами (4) были впервые выделены из Hypotrachyna caraccensis. Кроме того, их активность и реакционная способность как поглотителей DPPH• были определены с помощью кинетического исследования, в котором были рассчитаны их EC50 и константы скорости второго порядка (k2). Учитывая, что 1-4 могут быть дерматологическими агентами, их коэффициенты распределения н-октанол-вода и стандартные молярные свободные энергии Гиббса переноса были рассчитаны в качестве оценки их липофильности и проникновения через кожу. Соединения 1,3 и 4 были менее активны, чем 2 (EC50=3,3014; 1,7540; 2,6652 против 0,7376) в качестве поглотителей DPPH•, в свою очередь 4 был наиболее реактивным с k2, сопоставимым с антиоксидантом BHT (k2= (232 24) X 10-2 против (564 12) X 10-2 M-1 s-1 соответственно). Поскольку 2 и 4 имели оптимальную липофильность и проницаемость для проникновения в кожу, они могли бы быть разработаны в качестве местных ингредиентов для предотвращения окислительного повреждения.