Альфа Джон*, Чвукву Амара, Удеала О Келечи
Совместимость микрокристаллической целлюлозы (MCC) сорго и андропогона с ацетаминофеном, аскорбиновой кислотой и метронидазолом была исследована с помощью FTIR. Были изучены характеристики таблеток бинарных смесей. Соотношение лекарственного средства и вспомогательного вещества составило 70:30% по весу для ацетаминофена и аскорбиновой кислоты, тогда как метронидазола было 67:33% по весу. Спектры полимера, лекарственного средства и смесей полимер-лекарство были изучены в диапазоне волнового числа 400-4000 см -1 . Были обнаружены характерные пики для признаков функциональных групп. Партии таблеток были получены для каждого препарата с использованием полученных марок MCC в качестве сухих связующих веществ при трех различных единицах давления. Таблетки, изготовленные при фиксированных единицах давления, сравнивались с таблетками Avicel PH 101. Распадаемость, хрупкость, прочность на раздавливание и профили растворения служили основой для оценки. Пики функциональных групп оставались в пределах референтного диапазона для препаратов в смесях лекарственное средство-полимер; 1660-1590 (C=C), 1660-1590 (C=O) и 3650-3200 (OH) для ацетаминофена; 1700-1630 (C=C), 3650-3250 (OH) для аскорбиновой кислоты и 1660-1590 (C=N), 1560-1500 (NO 2 ) для метронидазола. Таблетки, изготовленные с использованием вспомогательных веществ, показали приемлемую твердость, прочность на раздавливание, хрупкость и профили растворения. Оценка t 50 и t 80 дала время 4-11 и 11-29 мин после 24 часов и 6 месяцев хранения соответственно. Результаты находятся в приемлемом диапазоне для таблеток без покрытия. Новые марки MCC хорошо сравнились с Avicel PH 101, поскольку среднее стандартное отклонение для оцененных свойств таблеток составило менее 5%. Растения сорго и андропогон являются потенциальными недревесными источниками МКК.