सलीम इकबाल, ए राधा, के बालासुब्रमण्यम और के गुणसेकरन
उद्देश्य: वर्तमान अध्ययन का लक्ष्य फ्लेवोनोइड्स और ज़ैंथोनोइड्स के बीच संभावित अल्जाइमर विरोधी दवा को पहचानने के लिए तुलनात्मक आणविक मल्टीपल डॉकिंग करना है। अध्ययन डिजाइन: फ्लेवोनोइड्स और ज़ैंथोनोइड्स को अल्जाइमर के लिए संभावित दवा के रूप में पहचानने के लिए श्रोडिंगर का उपयोग करके मल्टीपल डॉकिंग दृष्टिकोण अपनाया गया था। अध्ययन का स्थान और अवधि: अध्ययन चेन्नई में मद्रास विश्वविद्यालय, क्रिस्टलोग्राफी और बायोफिज़िक्स में सीएएस, "बायोइनफ़ॉरमैटिक्स इंफ्रास्ट्रक्चर फैसिलिटी" में आयोजित किया गया था। अध्ययन अगस्त 2015 में शुरू हुआ और जनवरी 2016 में समाप्त हुआ। परिणाम: फ्लेवोनोइड्स और ज़ैंथोनोइड्स की डॉकिंग विभिन्न प्रोटीन लक्ष्यों के साथ-साथ अंतिम सर्वोत्तम लक्ष्य जैसे: सीडीके5/पी25 के साथ श्रोडिंगर 09 के प्रेरित फिट डॉकिंग मॉड्यूल का उपयोग करके किया गया परिणामों से निम्नलिखित बातें सामने आईं: 1) इस अध्ययन में पहचाने गए CDK5/p25, JNKs, Hfpps, HSP90 और एमिनोट्रांस्फरेज जैसे कई लक्ष्य ज़ैंथोनोइड्स के बजाय फ्लेवोन और फ्लेवोनोइड्स के लिए सबसे अच्छे संभावित लक्ष्य के रूप में प्रस्तावित किए गए हैं। डॉकिंग अध्ययनों ने भविष्यवाणी की कि ज़ैंथोनोइड्स की तुलना में फ्लेवोनोइड यौगिकों का बंधन मोड बहुत अच्छा था। निष्कर्ष: यह अध्ययन AD के उपचार के लिए संभावित दवा उम्मीदवार के रूप में ल्यूटोलिन को अनुकूलित करने का मार्ग खोलता है।
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