Е Ын Ким1, Ки Ён Ким, Джин У Мин, Ми Чон Ким3, Хи Чхоль Кан
Цель: Диагностика рака поджелудочной железы затруднена, поскольку обычно он не имеет симптомов до миграции рака. Поэтому его называли «королем рака». Для диагностики рака поджелудочной железы обычно использовался CA 19-9, но у CA 19-9 есть некоторые проблемы, которые затрудняют его использование исключительно для диагностики рака поджелудочной железы. Поэтому срочно требовались новые биомаркеры для прогнозирования и диагностики рака поджелудочной железы.
Дизайн: Для поиска экзосомальных биомаркеров был проведен скрининг с использованием qRT-PCR с экзосомальным белком, кодирующим 7145 генов. Среди кандидатов AZGP1 клеточных гранул и экзосом был обнаружен с помощью вестерн-блоттинга. Чтобы проверить, влияет ли экзосомальный AZGP1 на миграцию рака, был проведен трансмембранный анализ.
Результат: Экспрессия гена AZGP1 обнаружена только в LNCaP и AsPC-1 среди протестированных образцов. Интересно, что AZGP1 был обнаружен во всех линиях клеток рака поджелудочной железы, протестированных с различными 2 типами в экзосоме. Линии клеток рака поджелудочной железы SNU показали только один тип (низший тип) AZGP1. Согласно трансмембранному анализу, более низкая форма экзосомального AZGP1 могла бы индуцировать миграцию рака лучше, чем более высокий тип AZGP1 и отрицательный контроль.
Заключение: AZGP1 может обнаружить все линии клеток рака поджелудочной железы. Согласно данным протеомики, экспрессия и паттерн экзосомального AZGP1 различались у пациентов с раком поджелудочной железы и здоровых людей. Экзосомальный AZGP1 должен быть хорошим кандидатом для диагностики рака поджелудочной железы. Более того, более низкий тип экзосомального AZGP1 может вызывать миграцию рака лучше, чем другие типы AZGP1, и это предполагает, что линии раковых клеток корейского происхождения могут мигрировать быстрее, чем другие.