Журнал ВИЧ и ретровируса Открытый доступ

Абстрактный

Анализ экспрессии маркеров клеточной поверхности: кластер дифференцировки 4, хемокиновый рецептор 5 и хемокиновый рецептор CXC типа 4 в различных клеточных линиях после заражения ВИЧ

С.Л. Балакришна, Бхарти Гупта и Парикипандла Шридеви

Инфицирование клетки-хозяина вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) инициируется путем проникновения вируса в клетку. Основными клетками-мишенями ВИЧ являются кластер дифференцировки 4 (CD4)+ Т-лимфоцитов, которые экспрессируют корецепторы, хемокиновый рецептор 5 (CCR5) или хемокиновый рецептор CXC типа 4 (CXCR4). Гликопротеин оболочки ВИЧ-1 120 (Gp120) связывается со своим первичным рецептором CD4, членом суперсемейства иммуноглобулинов, усиливает сигнализацию, опосредованную Т-клеточным рецептором (TCR), абсолютно необходим для инфекции. Недавние отчеты об уровнях экспрессии маркеров клеточной поверхности путем инфицирования CD4+ Т-клеток вирусами ВИЧ-1 дали представление о реакциях клетки-хозяина. В нашем исследовании мы инфицировали клетки Jurkat, SupT1 и PBMC ВИЧ-1 и проанализировали экспрессию маркеров клеточной поверхности gp120, CD4, CCR5 и уровней CXCR4 с помощью количественной ПЦР в реальном времени (qRT-PCR) в различные временные интервалы после инфицирования. Наше исследование показывает, что наблюдается ~ 5-кратное увеличение экспрессии gp120 через 1 ч после инфицирования и 1,5-кратное увеличение относительной экспрессии CD4 и CCR5 через 2 ч после инфицирования, тогда как CXCR4 показал дифференциальную ап-регуляцию в различных клеточных линиях, что требует дальнейшего анализа.