Взгляд в биомедицину Открытый доступ

Абстрактный

Механизмы устойчивости к противомикробным препаратам: бактерии выиграли битву против антибиотиков

Чакраборти АК

Антибиотик был открыт в 1926 году Александром Флеймингом, но только в 1943 году после Второй мировой войны пенициллин был продан всем, за ним последовали тетрациклин и стрептомицин. Однако использование антибиотиков в высоких дозах вызывает быстрое разрушение микробиоты кишечника, которая помогает росту и метаболизму человека, обеспечивая его витаминами и многими другими сложными биомолекулами. Похоже, что клетки кишечника подают сигнал бактериям, которые также индуцируют сохранение его души, создавая множество генов mdr и активируя механизмы переноса генов путем объединения R-плазмид с F'-плазмидами. Таким образом, большие конъюгативные плазмиды MDR имеют 5-15 генов mdr , 6-10 генов устойчивости к металлам и два десятка генов TRA для конъюгации, а также новые гены синтеза белка, такие как транспозазы, интегразы, топоизомеразы, резолвазы, эндонуклеазы рестрикции, ДНК-лигазы и ДНК-полимеразы. Врачи не знают, как лечить инфекции KPC2 Klebsiella kneumoniae , NDM1 Escherichia coli или MRSA Staphylococcus aureus , MDR Mycobacterium tuberculosis и XDR Acinetobacter baumannii . К сожалению, когда-то используемые ампициллин, оксациллин, стрептомицин, цефотаксим, азитромицин, тетрациклин, ципрофлоксацин и хлормфеникол бесполезны против этих бактерий. Наше исследование с водой из реки Ганг в Калькутте показало, что были созданы суперпрепараты, такие как имипенем, колистин, тигециклин, амикацин, цефтизидим, ванкомицин, левофлоксацин и линезолид, устойчивые к видам бактерий, что создало темный век антибиотиков, даже если у нас были тысячи антибиотиков.