Нейронауки и визуализация мозга Открытый доступ

Абстрактный

Моя история о том, как хорошо жить с болезнью Паркинсона

Шантиприя Шива

У каждого человека своя история, вот моя вдохновляющая история. У некоторых диагноз ставится сразу, у других уходят годы, то же самое и с лекарствами. У каждого болезнь Паркинсона уникальна, как и отпечатки пальцев. Симптомы различаются в зависимости от прогрессирования. Но все мы ведем одну и ту же битву. После постановки диагноза вы выбираете один из двух путей: либо сдаетесь и ничего не делаете, либо принимаете и двигаетесь дальше и меняете ситуацию. Я выбрала последнее, я называю себя воином, мы все такие, сражаемся каждую секунду, каждую минуту, каждый час, каждый день. «Не идите туда, куда ведет тропа, а идите туда, где тропы нет, и оставляйте след». В начале 2011 года сын и муж заметили потерю подвижности правой руки. Сначала я проигнорировала это, и через несколько месяцев не смогла надеть правую ногу в тапочки, тогда я обратилась за медицинской помощью. Меня направили к неврологу, который поставил диагноз YOPL. Но я не могла в это поверить и пошла к другому врачу, который поставил тот же диагноз. Но так как у меня не было семейного анамнеза, первой мыслью было: почему я? Мне было 36 лет, и если говорить начистоту, то YOPD поражает от двух до десяти процентов из миллиона человек. Мне казалось, что меня обманули и лишили идеальной жизни. Мой врач прописал мне лекарства и сказал прийти через 6 месяцев. И с этой очень небольшой информацией и поддержкой я начал понимать YOPD. Вначале речь шла о том, как справиться с этой болезнью, нужно ли мне менять образ жизни или диету? Существуют ли группы поддержки, на которые я мог бы положиться? Эта попытка справиться заставила меня осознать, как мало существует ресурсов, информации, помощи или поддержки. Это касается не только YOPD, но и всех болезней Паркинсона и даже других неврологических расстройств. Куда бы я ни посмотрел, везде не хватало поддержки и ресурсов. Что еще важнее, сначала казалось, что на разговоры об этом наложено табу, и я все время задавал себе вопрос, почему я? Затем я начал читать об известных людях, страдающих болезнью Паркинсона, Майкле Дж. Фоксе, Мохамаде Али и о том, как упражнения замедляют прогрессирование. Я начала заниматься фитнесом, вела активный образ жизни, но никому, кроме ближайших родственников, не рассказывала о своей болезни Паркинсона. 2018 год стал поворотным моментом в моей жизни. Я случайно наткнулась на возможность принять участие в конкурсе красоты Mrs Internations, который проводился в Сингапуре. Опыт, изменивший жизнь. Это было по-другому и сложно, особенно во время подготовки к нему, соревноваться с обычными людьми. Каждый раунд был испытанием, приходилось расписывать прием лекарств в соответствии с раундами, бороться с усталостью, носить каблуки, но я была полна решимости, что болезнь Паркинсона никогда не одолеет меня. Я выиграла титул самой влиятельной женщины 2018-19 годов и поняла свое предназначение здесь, на земле. Когда я вернулась в Индию, я завела аккаунт в Instagram «shake_off_and_ move_on», а в апреле прошлого года — свой фонд. Вот что я сделала, чтобы жить хорошо с болезнью Паркинсона.Ниже приведены некоторые из моих личных практик, которые помогли мне стабилизировать свое психическое и физическое состояние. Однако эта информация, размещенная здесь, не должна рассматриваться как какой-либо медицинский совет и не предназначена для замены консультации с квалифицированным медицинским специалистом.