Взгляд в биомедицину Открытый доступ

Абстрактный

Нанотераностика в таргетировании лекарственных средств

Субас Чандра Динда

Нанотераностика — это интеграция диагностической и терапевтической функции в одну систему на уровне полумесяца, что привлекает внимание в персонализированной медицине. Поскольку лечение рака не является сценарием «один размер подходит всем», требуется адаптация терапии к конкретным биомолекулам пациента. Она идентифицирует биомаркеры, чтобы получить понимание диагноза и, в свою очередь, лечить конкретное расстройство на основе точного диагноза [1,2,3]. Преимущественно используя уникальные свойства наночастиц для достижения идентификации биомаркеров и доставки лекарств, нанотераностика может применяться для неинвазивного обнаружения и нацеливания на биомаркеры изображений и дальнейшего предоставления лечения на основе распределения биомаркеров. Различные системы доставки лекарств, такие как липосомы, микросферы, наночастицы, ноногели и нонобиокапсулы, использовались для улучшения биодоступности препарата в мозге, но микрочипы и биоразлагаемые полимерные карьеры наночастиц оказались более эффективными с терапевтической точки зрения при лечении опухолей мозга. Физиологические подходы также использовались для улучшения трансцитозной способности специфических рецепторов, экспрессируемых через ГЭБ. Установлено, что белок, связанный с липопротеинами низкой плотности (LPR) с инженерным пептидным соединением (Epic), сформировал платформу, включающую пептид Angiopep в качестве нового эффективного терапевтического средства [4]. Формулы на основе липидов включают наноэмульсии, твердолипидные наночастицы (SLN), наноструктурированные липидные носители (NLC), липосомы и липосомальные системы и т. д., которые оказались более перспективными в плане противотуберкулезной активности, поскольку они предназначены для целенаправленной доставки лекарств, особенно в инфицированную часть. Дальнейшее маннозилирование липосом дает потрясающие результаты в химиотерапии туберкулеза, поскольку оно напрямую связывается с рецепторами маннозы, доступными на поверхности альвеолярных макрофагов, что приводит к разрушению микобактерий. SLN и манозилированные SLN представляют собой усовершенствованную форму липидных формул, которые, как было установлено, усиливают усвоение препарата инфицированным органом и демонстрируют значительную противотуберкулезную активность in vivo при сниженной токсичности.