* Мумтаз Ансари и Пиюш Гупта
Сепсис является одной из основных причин заболеваемости и смертности в хирургических и терапевтических отделениях интенсивной терапии. Текущее фармакологическое лечение все еще колеблется вокруг раннего лечения пациентов антибиотиками, но не может адекватно персонализировать лечение в соответствии с характеристиками пациента. Даже сегодня тяжесть сепсиса оценивается с помощью различных биохимических и клинических маркеров, что дополнительно помогает получить представление о текущей метаболической структуре заболевания и пациента в целом. Несмотря на огромный список проверенных и экспериментальных маркеров, идеальный биомаркер сепсиса остается неуловимым до сих пор. Хотя генетическая основа реакции на стресс была ранее сформулирована, изучение роли РНК при сепсисе все еще находится в зачаточном состоянии. МикроРНК (миРНК) представляют собой группу некодирующих РНК, которые регулируют экспрессию генов, влияя на целевые мРНК. Недавние разработки пролили свет на эти микроРНК и их роль среди различных патологических состояний, таких как сепсис. Конкретные miRNA, которые были целью исследования, это miR-25, miR-133a, miR146, miR-150 и miR-150. Хотя немногие из них, как было обнаружено, коррелируют с краткосрочным и долгосрочным прогнозом, другие были исследованы на предмет диагностической ценности. В этой статье мы пытаемся понять последние разработки в этой относительно новой модели сепсиса и ее потенциал стать идеальным биомаркером сепсиса в будущем.