Эри Амалия1*, Тина Ростинавати2, Йоппи Искандар2, Иян Сопьян1, Сэр ивидодо Шривидодо1, Ан Ис Йохана Чаерунисаа1, Мухаймин Мухаймин2
Предыстория: Открытие лекарств от рака груди постоянно проводится как с помощью вычислений, так и путем исследования природных производных для получения высокоселективных перспективных соединений с меньшим количеством побочных эффектов. Несмотря на трудности, шесть натуральных препаратов, включая паклитаксел, были успешно, непрерывно разработаны и одобрены для терапии рака груди. Изучение его исследований дало бы представление о проведении подобных исследований.
Методы: В данной статье рассматриваются этапы разработки паклитаксела, включая различные типы исследований и результаты, а также текущие разработки препарата из надежных источников, включая веб-сайты Science Direct, PubMed, ВОЗ, FDA, EMC и PDB, с использованием ключевых слов «паклитаксел», «IC 50 паклитаксел» и «инкапсуляция паклитаксела».
Выводы: Это исследование показало, что разработка паклитаксела началась в 1962 году в соответствии с действующими рекомендациями FDA. Противораковая активность экстракта тиса и соединения паклитаксела, определенная с помощью исследования in vitro, составила IC 50 <50 мкг/мл и <20 мкМ против нескольких линий рака соответственно. Паклитаксел был мощным, но с ограничениями по растворимости, и его разработка постоянно исследовалась, например, с применением инкапсуляции наночастиц для повышения эффективности. Разработка противораковых препаратов из природных источников является многообещающей, например, для терапии рака груди. Соединение, полученное с помощью скрининга in vitro, должно быть дополнительно изучено в соответствии с рекомендациями FDA. Аналогичным образом, непрерывное изучение одобренных формул препаратов важно для обнаружения их превосходной терапевтической эффективности.