Американский журнал доставки лекарств и терапии Открытый доступ

Абстрактный

Свойства бактериальной целлюлозной раневой повязки, содержащей серицин и полигексаметиленбигуанид

Супамас Напавичаянун

Полигексаметиленбигуанид — это бактерицид с противовирусными и антибактериальными свойствами, используемый в ассортименте изделий, включая повязки для обработки ран, устройства для очистки контактных точек, периоперационные очищающие изделия и очистители бассейнов. Идеальная повязка для ран должна быть влажной и пронизанной кислородом, адсорбировать экссудат, улучшать заживление раны и защищать от загрязнения. Бактериальная целлюлозная повязка для ран, содержащая серицин и полигексаметиленбигуанид (PHMB), является характерной повязкой для ран, которая легко доставляется из бактериальной целлюлозы (штамм A. xylinum в среде кокосовой воды), шелкового серицина (белок из шелковой оболочки) и чистого (PHMB). Сегменты этой повязки обладают многочисленными преимуществами, близкими к идеальным свойствам повязки для ран. Для создания повязки бактериальная целлюлозная повязка была уложена с 1% w/v шелкового серицина, а затем с 0,3% w/v укладкой PHMB. Все процедуры проводились в стерильных условиях. После укладки повязки были продезинфицированы гамма-излучением при 25 кГр. Свойства повязки были проверены с точки зрения выделения серицина и антимикробного вещества, антимикробного свойства и контрастного теста на создание коллагена типа I и делового элемента. Результаты показали, что адекватная концентрация для удаления всех одинаковых (S. aureus, MRSA, B. subtilis, E. coli, P.aeruginosa, A. baumannii) PHMB была выведена из повязки в течение 30 минут, а идеальная фиксация для создания коллагена типа I серицина была выведена в течение 4 часов. Повязка не имела себе равных в отношении антимикробного действия против каждого отдельного штамма бактерий, чем Bactigras®. В сочетании с нанесенным серебром Acticoat® антимикробное действие повязки было лучше против грамположительных микробов, часто встречающихся при хронических травмах (S. aureus и MRSA).

Для проверки различных рецептов и методов сборки сухой биопленки (DFBF), которая демонстрирует физические свойства, полезные для использования DFBF в перевязочных материалах, DFBF был изготовлен путем добавления хитозана (Chi) и альгината (Alg) к гомогенизированной бактериальной целлюлозе (BC), полученной из уксусных пленок в побочных эффектах смешивания уксуса в этом исследовании. Результаты показали, что уровень окисления в DFBF, полученном с использованием перекиси водорода, окисленной BC (HOBC), с содержанием карбоксильных групп 0,092%, был ниже, чем в DFBF, полученном с использованием иногда коррозионно-окисленной BC (POBC), однако DFBF, полученный с использованием HOBC, показал более высокую пролонгацию, регидратацию, расширяющиеся пропорции и передачу паров воды, чем тот, который был создан с использованием POBC. Композитный гель DFBF с содержанием воды 98,5% имел подходящую легкость для обрезки. После 10 минут промывки перекрестно связанного HOBC, 72 ppm кальция остались в последнем DFBF, что предотвратило отравление клеток, а также показало привлекательные механические и регидратационные свойства. В целом, измененный DFBF имел высокую долю регидратации 51,69% и мог поглощать и постепенно выделять нарингин до 80% в течение 24 ч. Этот скорректированный DFBF имеет потенциал для усвоения экссудата и контролируемого поступления восстановительных веществ в основную фазу восстановления при использовании в раневых повязках.

Бактериальная целлюлозная раневая повязка, содержащая шелковый серицин и PHMB (BCSP), была создана в наших предыдущих исследованиях. Она обладала прекрасными физическими свойствами, жизнеспособностью и безопасностью. Для дополнительного использования в качестве клинического материала эта повязка была исследована на предмет ее жизнеспособности и благополучия при лечении раны на участке с расщепленной толщиной кожи (STSG) по сравнению с Bactigras® (контроль). Кроме того, провокационные реакции на обе повязки были дополнительно глубоко изучены. Для исследования in vivo артикуляции успокаивающих цитокинов были серьезно рассмотрены в области взаимодействия с тканями. Результат показал, что IL-4 и TGF-β из ткани, вознагражденной BCSP, имели фокусные точки по сравнению с тканью, вознагражденной Bactigras®, на 14 и 21 день после имплантации. Для клинического исследования было проведено отдельное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Половина раны на участке с STSG была произвольно отнесена к покрытию BCSP или Bactigras®. Были отобраны двадцать один пациент с 32 ранами с ранами, вызванными STSG. Результаты показали, что время заживления ран не было в целом уникальным для двух повязок. Как бы то ни было, скрученная природа BCSP была лучше, чем Bactigras®, во время заживления и в последующие несколько месяцев (p < 0,05). Показатели боли раны, на которую вознаграждали BCSP, были значительно ниже, чем раны, на которую вознаграждали Bactigras® (p < 0,05).