Американский журнал доставки лекарств и терапии Открытый доступ

Абстрактный

Свойства бактериальной целлюлозной раневой повязки, содержащей серицин и полигексаметиленбигуанид

Супамас

Полигексаметиленбигуанид — это бактерицид с противовирусными и антибактериальными свойствами, используемый в ассортименте изделий, включая повязки для обработки ран, устройства для очистки контактных точек, периоперационные очищающие изделия и очистители бассейнов. Идеальная повязка для ран должна быть влажной и пронизанной кислородом, адсорбировать экссудат, улучшать заживление раны и обеспечивать защиту от заражения. Бактериальная целлюлозная повязка для ран, содержащая серицин и полигексаметиленбигуанид (PHMB), является характерной повязкой для ран, которая легко доставляется из бактериальной целлюлозы (штамм A. xylinum в среде кокосовой воды), шелкового серицина (белок из шелковой оболочки) и чистого (PHMB). Сегменты этой повязки обладают многочисленными преимуществами, близкими к идеальным свойствам повязки для ран. Для создания повязки бактериальная целлюлозная повязка была уложена с 1% w/v шелкового серицина, а затем с 0,3% w/v укладкой PHMB. Все процедуры проводились в стерильных условиях. После укладки повязки были продезинфицированы гамма-излучением при 25 кГр. Свойства повязки были исследованы с точки зрения выделения серицина и антимикробных веществ, антимикробных свойств, а также контрастного теста на создание коллагена I типа и коммерческого показателя.

Результаты показали, что адекватная концентрация для удаления всех одинаковых (S. aureus, MRSA, B. subtilis, E. coli, P.aeruginosa, A. baumannii) PHMB была выведена из повязки в течение 30 минут, а идеальная фиксация для создания коллагена I типа серицина была выведена в течение 4 часов. Повязка не имела себе равных в отношении антимикробного действия против каждого отдельного штамма бактерий, чем Bactigras®. В сочетании с нанесенным серебром Acticoat® антимикробное действие повязки было лучше против грамположительных микробов, часто встречающихся при хронических травмах (S. aureus и MRSA). Антимикробное различие между повязкой и Suprasorb®X + PHMB было замечено только для B. subtilis. Кроме того, клетки, очищенные из выведенной композиции нашей новой повязки, обеспечивали существенно более высокое количество коллагена I типа, чем те, которые были очищены с помощью бактериальной целлюлозной скрученной повязки без шелкового серицина. В этом отношении бактериальная целлюлозная раневая повязка, содержащая серицин и ПГМБ, обладает рядом преимуществ, позволяющих ей стать идеальным средством для лечения ран.

To test different recipes and methods for assembling dry-created bio-film (DFBF) that shows physical properties worthwhile to the utilization of the DFBF in wound dressings, a DFBF was manufactured by including chitosan (Chi) and alginate (Alg) to homogenized bacterial cellulose (BC) acquired from vinegar pellicles in vinegar blending side-effects in this investigation. The outcomes uncovered that the level of oxidation in DFBF made utilizing hydrogen peroxide oxidized BC (HOBC), with 0.092% carboxyl gathering content, was lower than that in DFBF produced utilizing occasional corrosive oxidized BC (POBC), yet DFBF made utilizing HOBC showed higher prolongation, rehydration, expanding proportions, and water fume transmission than that created utilizing POBC. A DFBF composite gel with 98.5% water content had fitting ease for trim. After 10 min of washing cross-connected HOBC, 72 ppm of calcium stayed in the last DFBF, which forestalled cell poisonousness as well as showed attractive mechanical and rehydration properties. By and large, the altered DFBF had a high rehydration proportion of 51.69% and could ingest and bit by bit discharge naringin by up to 80% inside 24 h. This adjusted DFBF has the potential for exudate assimilation and the controlled arrival of restorative substances at the underlying phase of recuperating when utilized in wound dressings.

Бактериальная целлюлозная раневая повязка, содержащая шелковый серицин и PHMB (BCSP), была создана в наших предыдущих исследованиях. Она обладала прекрасными физическими свойствами, жизнеспособностью и безопасностью. Для дополнительного использования в качестве клинического материала эта повязка была исследована на жизнеспособность и благополучие при лечении раны на участке, где использовался расщепленный слой кожи (STSG), по сравнению с Bactigras® (контроль). Кроме того, провокационные реакции на обе повязки были также глубоко изучены. Для исследования in vivo артикуляции успокаивающих цитокинов были строго учтены в области взаимодействия с тканями. Результат показал, что IL-4 и TGF-β из ткани, вознагражденной BCSP, имели точки интереса по сравнению с тканью, вознагражденной Bactigras®, на 14 и 21 день после имплантации. Для клинического исследования было проведено отдельное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Половина раны на участке, где использовался STSG, была произвольно выделена для покрытия BCSP или Bactigras®. В исследование были включены двадцать один пациент с 32 ранами на месте нанесения STSG. Результаты показали, что время заживления раны не было принципиально необычным в двух повязках. Тем не менее, скрученная природа BCSP была лучше, чем Bactigras®, во время заживления и в течение нескольких месяцев (p < 0,05). Оценки боли раны, на которую накладывался BCSP, были фактически намного ниже, чем у раны, на которую накладывался Bactigras® (p < 0,05). Никаких признаков заражения или неблагоприятных событий не наблюдалось после лечения двумя повязками. Принимая все во внимание, реакции ухудшения на повязку были четко объяснены. Преимуществами BCSP были улучшение качества раны, уменьшение боли и страхование заражения без антагонистических событий. Он был пригоден для использования в качестве выборочного лечения раны на месте нанесения STSG.