Клиническая детская дерматология Открытый доступ

Абстрактный

Синдром Сандиферса: три отчета о случаях и обзор

Айше Перванлар

Синдром Сандифера (СС) был впервые описан в 1962 году как сочетание гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) со спастической кривошеей и дистоническими движениями тела с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы или без нее, возникающее у детей и подростков. Хотя истинные патофизиологические механизмы этого состояния до сих пор неясны, предполагается, что положение головы обеспечивает облегчение кислотного рефлюкса.

Клинические проявления: 3-месячная девочка поступила в нашу поликлинику с дистоническими эпизодами, сопровождающимися длительностью от 30 с до 1 мин во время кормления, связанными со рвотой в течение 2 месяцев. Поскольку у пациентки развились срыгивания с дистоническими эпизодами, за которыми следовали длительные приступы плача, основные этапы моторного и умственного развития были нормальными. ЭЭГ и МРТ были нормальными. У нас было два похожих случая в нашей поликлинике.

Заключение: Ранняя диагностика и лечение ГЭРБ у пациентов с СС повышают успешность медикаментозного лечения. В наших случаях для диагностики мы основывались на типичных клинических признаках и на ответе на медикаментозное лечение антацидами и прокинетиками. Пароксизмальные дистонические признаки резко и полностью разрешились после антирефлюксного лечения у наших пациентов. Существует немного сообщений о СС, однако, вероятно, он недооценен и неправильно лечится, он может представлять интерес для научного сообщества.