Журнал фармации и фармацевтических исследований Открытый доступ

Абстрактный

Синтез и цитотоксический скрининг слитых аналогов дигидропиримидинонов против линий клеток рака Hepg2

Ричард Сони, Рамандип Каур Брар, Рупиндер Каур Гилл и Джитендер Баривал

10В последние десятилетия дигидропиримидоны типа Биджинелли привлекли к себе пристальное внимание из-за их интересных фармакологических свойств с гетероциклическими каркасами. В этой статье мы синтезировали ряд слитых аналогов производных дигидропиримидинона Биджинелли (RS-6 - RS-15). Значения IC50 синтезированных соединений против пролиферации клеточных линий гепатоцеллюлярной карциномы человека (HepG2) были определены с помощью анализа МТТ. Соединения RS-10 (IC50=87 ± ​​0,2 мкг/мл) и RS-15 (IC50=78 ± 3,7 мкг/мл) показали наибольшую активность. Также соединения RS-7 (IC50=124 ± 3,2 мкг/мл) и RS-12 (IC50=128 ± 1,9 мкг/мл) показали значительную цитотоксическую активность против линий раковых клеток HepG2.