Исследования генов и белков Открытый доступ

Абстрактный

Связь между полиморфизмами гена IL-1β и ишемической болезнью сердца у пожилых людей

Цзяи G1, Чжэнся Л и Сян

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является основной причиной заболеваемости и смерти людей во всем мире. В последние годы многие исследования показали, что полиморфизм генов цитокинов может изменять экспрессию и функцию белков, тем самым влияя на их роль в ИБС. Интерлейкин (ИЛ)-1β является классическим воспалительным фактором, а мутация гена ИЛ-1β играет очень важную роль в возникновении и развитии ИБС. В этой статье будет собрана и кратко обобщена связь между полиморфизмом гена ИЛ-1β и ИБС, о которой сообщалось в прошлом. Ожидается, что эти результаты могут послужить справочным материалом для ранней диагностики и лечения ИБС.
Сокращения: ИБС: ишемическая болезнь сердца; ИЛ: интерлейкин; CYP17A1: цитохром P450, семейство 17: подсемейство A, полипептид 1; MT2A: металлотионеин2A; RBP4: ретинальный связывающий белок 4; MMP-1: Матриксная металлопротеиназа-1; SNP: Полиморфизм одного нуклеотида; CRP: С-реактивный белок Введение Сердечно-сосудистые заболевания — это сложные заболевания, которые являются основной причиной заболеваемости и смертности людей во всем мире, включая Китай. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — наиболее распространенное заболевание сердца, связанное с атеросклерозом. Это сложный, многоступенчатый, многофакторный (включая генетические и экологические факторы) процесс. Сообщалось, что гипертония, гиперлипидемия, диабет и курение играют жизненно важную роль в развитии ИБС [4]. Однако факторы окружающей среды не являются лучшими предикторами риска ИБС. Большое количество исследований показало, что генетическая изменчивость может значительно влиять на развитие ИБС, и многие генетические полиморфизмы могут играть важную роль в развитии ИБС, такие как цитохром P450, семейство 17, подсемейство A, полипептид 1 (CYP17A1), Toll-подобные рецепторы, металлотионеин-2A (MT2A), ретинальный связывающий белок 4 (RBP4) и матриксная металлопротеиназа-1 (MMP-1). Сообщалось, что воспаление влияет на прогрессирование атеросклероза, а цитокины участвуют в миграции нейтрофилов, лимфоцитов и антигенпрезентирующих клеток (дендритные клетки и линии моноцитов/макрофагов). Полиморфизмы гена цитокина могут изменять экспрессию и функцию белка, тем самым влияя на их роль в процессе ИБС. В частности, предыдущие исследования показали, что генетическая вариация в генах интерлейкина, таких как IL-1β, IL-1α, IL-6, IL-10, IL-16, IL-18 и IL-23A, может влиять на развитие ИБС. Таким образом, генетические вариации могут помочь оценить и определить риски ИБС, чтобы заранее вмешаться в возникновение и развитие ИБС. Генная вариация IL-1 β играет очень важную роль в возникновении и развитии ИБС.
В этой статье будет собрана и кратко обобщена связь между полиморфизмом гена IL-1 β и ИБС, о которой сообщалось в прошлом. Ожидается, что эти результаты могут послужить справочным материалом для ранней диагностики и лечения ИБС. IL-1β-511 и ИБС Сообщалось, что полиморфизм -511 C/T (rs16944) на промоторе IL-1 β связан с несколькими воспалительными заболеваниями, такими как хроническая реакция на гипохлорит, вызванная Helicobacter p ylo ri, рак желудка, болезнь Альцгеймера и болезнь Альцгеймера, менингококковая инфекция. Другие исследования показали, что полиморфизм IL-1β-511 C/T связан с атеросклерозом в некоторых популяциях. Чжан и др. сообщили в 2006 году, что полиморфизм -511 C/T
Ключевые слова: Ишемическая болезнь сердца; Интерлейкин-1β; Полиморфизм генов; Полиморфизм отдельных нуклеотидов