Исследования генов и белков Открытый доступ

Абстрактный

Роль гиперметилирования CpG24 в снижении регуляции Rap1Gap при папиллярном раке щитовидной железы

Бита Фаам1, Ата Гадири2, Мехди Тотончи3, Атье Амузегар4, Ахмад Фанаи5, Мохаммад Али Гаффари1,6*

Опухоли щитовидной железы могут возникать после гиперметилирования в административной области свойств сайленсеров, например, Rap1Gap. В этом исследовании мы намеревались изучить качественную артикуляцию Rap1Gap и пример метилирования ДНК CpG24 у иранских пациентов с папиллярным раком щитовидной железы (РТЩЖ). Заболевание щитовидной железы является наиболее распространенным эндокринным поражением, и его частота растет во всем мире. Папиллярное заболевание щитовидной железы (РТЩЖ) составляет около 80% всех злокачественных новообразований щитовидной железы. Наследственные и эпигенетические изменения связаны с началом и развитием злокачественного роста щитовидной железы, из которых жизненно важны трансформации, вызывающие инициацию сигнальных путей митоген-активируемой протеинкиназы (МАРК) и фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат-3-киназы (PI3K). Другие наследственные и эпигенетические факторы, которые добавляют к угрожающему прогнозу РТЩЖ, недостаточно охарактеризованы. Понимание этих атомных модификаций и их компонентов может привести к развитию новых субатомных прогностических и полезных методологий. Гиперметилирование ДНК является одной из эпигенетических административных систем, которая может успокаивать объективное качество, не влияя на группировку ДНК. Качество Rap1Gap в локали 1p36 кодирует тип белка, активирующего ГТФазу (GAP), который направляет движение белка Rap1, связанного с Ras. Результат качества Rap1Gap ускоряет гидролиз связанного ГТФ и возвращает Rap1 в латентное состояние. Белки суперсемейства RAS, например, Rap1, выполняют ключевые функции в рецептор-связанных сигнальных путях, которые контролируют развитие и разделение клеток. Rap1 выполняет функцию в различных процедурах, например, в расширении клеток, разделении и эмбриогенезе. Считается, что Rap1Gap является качеством опухолевого сайленсера, которое направлено вниз при различных злокачественных новообразованиях, например, плоскоклеточной карциноме, почечноклеточной карциноме, меланоме и заболеваниях щитовидной железы. Артикуляция Rap1Gap и его действие обычно контролируются на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях. Опухоли могут возникать после гиперметилирования в административной области качества Rap1Gap. Понимание примера руководства по качеству опухолевого сайленсера и основных атомных инструментов при злокачественных новообразованиях щитовидной железы может дать заметный клинический эффект. В этом исследовании мы намеревались исследовать качество артикуляции Rap1Gap и пример метилирования ДНК района CpG24 у иранских пациентов с папиллярным заболеванием щитовидной железы. Было проведено несколько исследований о работе качества Rap1Gap при принятии решения о прогнозе роста злокачественных новообразований щитовидной железы. В этом исследовании мы обнаружили, что гиперметилирование CpG24 связано с размером опухоли и включением лимфатического узла. Таким образом, этот эпигенетический вариант может быть использован в качестве предполагаемого биомаркера у пациентов с PTC, однако требуются все более обширные обследования. Наше качество обследования включает его необычность для иранского населения. Несмотря на это качество, было несколько ограничений; во-первых,метилирование-явная ПЦР (MSP) была ограничена, чтобы предоставить данные на уровне индивидуального сайта CpG, в свете того факта, что в административном районе заявителя были разные острова CpG. Во-вторых, для нас было немыслимо обнаружить все больше линий клеток злокачественного роста щитовидной железы. Согласно этому исследованию, мы можем предположить, что необычное метилирование ДНК в локали CpG24, автономное от артикуляции качества Rap1Gap, может рассматриваться как эпигенетический биомаркер папиллярного рака щитовидной железы. Ключевые слова: эпигенетический; метилирование ДНК; папиллярный рак щитовидной железы; ген-супрессор опухоли; экспрессия гена