МдДжахидул Хасан, Райхан Раббани, Шихан Махмуд РедванулХук и Ситеш Чандра Бачар
Использование тигециклина (TGC) не по назначению для лечения вентилятор-ассоциированной пневмонии (VAP) вызвало обеспокоенность во всем мире. Недавно была опубликована информация об эффективности TGC. Однако нежелательные явления (AEs) остаются спорными. Целью нашего исследования является анализ безопасности высокодозных схем (HD) при лечении VAP, вызванной патогенами с множественной лекарственной устойчивостью (MDR). Клинические данные 134 пациентов, у которых была диагностирована VAP с января 2013 года по декабрь 2015 года в отделении неврологической помощи (NCU), были ретроспективно проанализированы. Были изучены частота и время возникновения AEs, 28-дневная смертность и факторы клинической эффективности. Всего 54 пациента получили стандартную дозовую группу (SD), 69 — HD и 11 — нестандартную HD (NHD). Основными патогенными бактериями были Acinetobacterbaumannii. Не было никакой статистической разницы в частоте AEs и 28-дневной смертности среди 3 групп (P > .05). Общий билирубин (TBIL) значительно увеличился после SD лечения TGC (P = .004). Дисфункция печени возникла позже (10.83 ± 7.08), а не во время группы HD (9.63 ± 3.92), тогда как в группе SD (13.00 ± 7.57) и группе NHD (12.64 ± 3.70). Пациенты с септическим шоком, MODS и более высоким баллом APACHE II были в группе высокого риска смертности. Группа HD была связана с более высоким клиническим эффективным показателем и показателем элиминации бактерий