Геномные биомаркеры представляют собой варианты кода ДНК, которые по отдельности или в комбинации связаны с предрасположенностью к заболеванию, экспрессией заболевания и исходом заболевания, включая терапевтические ответы. Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP; изменение последовательности ДНК при изменении одного нуклеотида в последовательности генома) широко оценивались в отношении сердечно-сосудистых заболеваний. Двумя классическими взаимодополняющими подходами, используемыми для установления связи вариации генетической последовательности с риском сердечно-сосудистых заболеваний, являются подход сцепления и стратегия ассоциации.