Болезнь Вильсона — генетическое заболевание, характеризующееся избыточным накоплением меди в тканях организма, главным образом в печени, головном мозге и роговице глаз. Заболевание возникает без чрезмерного воздействия меди и связано с метаболическим дефектом.