Journal of Animal Sciences and Livestock Production Открытый доступ

Абстрактный

Обзор технологии генной терапии

Исайяс Асефа Кебеде*

Генная терапия — это метод профилактики или лечения, специально используемый для лечения пациентов, страдающих заболеваниями, вызванными дефектными генами. Это часть генной ДНК-технологии, и эта терапия стала возможной благодаря развитию генетики и биоинженерии, которые позволяют манипулировать вектором для доставки гена. Она имеет некоторые требования, которые должны быть выполнены, например, интересующие гены должны быть клонированы; лечение должно доставлять достаточное количество копий нормальных генов в целевые клетки; перенесенные гены должны иметь стабильную экспрессию. Существует два типа генной терапии: зародышевая линия и соматическая, и есть две основные системы доставки: in vivo , которая включает прямую инъекцию вектора в организм; и ex vivo , которая включает генетическую модификацию клеток в культуре с последующей трансплантацией. Ген не может быть напрямую вставлен в клетку организма. Он должен быть доставлен в клетку с помощью носителя или вектора. Векторные системы можно разделить на вирусные и невирусные. Доставка генов может использоваться для разных целей. Наиболее распространенными являются: функциональное генное исследование, терапия рака, улучшение продуктивности животных с помощью гормональной терапии, такой как терапия гормоном роста и рилизинг-гормоном гормона роста, терапия инфекционных заболеваний и т. д. Из различных проблем, связанных с этим процессом, одной из самых значительных является сложность высвобождения гена в стволовую клетку, что может вызвать рак, активацию иммунной системы и т. д. Таким образом, должен быть хорошо организованный научно-исследовательский институт генной терапии для дальнейшего продвижения их использования.